一、qq透明头像无色透明化图片
1、>>>NCBI查询基因序列训练营
2、
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4、切片在缓冲液或修复液里面浸泡过夜，也会引起悲剧。这都是偷懒的做法，但是有时候也是可以偷一下懒的。只要把容器放在4°C冰箱里，过夜那就完全没有问题。
5、先不急着保存了，要把下面同时保存高清头像里面的勾去掉，不然头像是黑色的。
6、
7、而这种照片的背景好是纯色的
8、
9、将做好的图片传到手机上，打开抖音，点击“我”的页面，再点击头像，进入“个人资料”设置页；
10、太麻烦了
11、可能小图显示是白色的
12、
13、iOS不支持直接设置隐形头像
14、点击QQ的主菜单，然后选择“QQ会员”，之后再选择“QQ风尚”进入。
15、在“更换头像”主界面，右边栏可以看见原来的QQ头像，左上角点击上传“本地照片”选项
16、然后点击“切换中文”这样就可以把语言切换成中文了，这样我们就可以看得懂了。
17、这里我们选择inside
18、接着点击右上角“对勾”进行保存图片。
19、调节Threshold阈值选中所有核着色，点击Plugins，选择IHCProfilerMacro，得到结果：
20、步骤/方式四
二、qq透明头像图片素材大全
1、IHCProfiler插件使用方法：
2、1)所染的全部切片均为阴性，包括阳性对照在内。
3、在手机上打开手机QQ，然后点击左上角的个人头像的图标。
4、安卓可直接设置
5、IHCProfiler插件免费下载地址：
6、在此给大家推荐一个好的人类蛋白图谱(TheHumanproteinatlas,HPA)，网站为https://www.proteinatlas.org/ 。网站界面如下：
7、举个例子，搜索Iba1(中枢神经系统小胶质细胞标志物)：
8、1)必设对照组。如阴性、阳性及自身对照。
9、然后不用做任何操作，直接保存为PNG格式图片，命名只要方便辨认就行；
10、电脑端登陆QQ后，在QQ面板左上角，鼠标右键点击QQ头像后，选择“更改头像”选项
11、如果上传图片成功后，右边栏可以看见原来头像变透明了，会有一小段“图片不动......”的提示，说明已经成功了，点击“确定”
12、点击相册中选择它做头像
13、http://www.protocol-online.org/
14、在QQ头像里面选择“高清头像”，上传准备的白色图片；
15、截取中间空白位置为一个正方形，点击“确定裁剪”和“对勾”。
16、
17、4)阳性对照染色良好，检测的阳性标本呈阴性反应。
18、进入以下界面：
19、 接着，快捷键(delete)删除选中的背景~这时候快捷键(Ctrl+D)取消选择，再在图层列表处关闭背景图层的可见性，就可以看到图片变成透明了哦。
20、然后再将它放大
三、qq透明头像图片 原图
1、>>>7天入门GEO数据库训练营
2、实验难做很大程度上是总找不到好用的抗体，文献用得很好的经典抗体如何查找？
3、
4、打开制作头像的APP登录(放心使用)，登录成功后等待10秒钟会跳转到图1页面。根据自己的需求选择。
5、都成为老司机了喔！
6、任意选择一张照片
7、这里我们点击左边这个
8、一些内源性酶生物素含量丰富的组织，如肝脏，肾脏，脾脏等在做免疫组化时极易产生非特异性染色。此时可将左旋咪唑(24mg/ml)加入底物液中，并保持PH值在6-即能灭活大部分内源性碱性磷酸酶；而对于酸性磷酸酶，可用50mmol/l的酒石酸来抑制；对于内源性过氧化物酶，可以用0.9%的双氧水来灭活。对于内源性生物素，染色前将切片浸于25μg/ml亲和素溶液中15min，PBS清洗15min后即可染色；也可以用24mg/ml的卵白素封片15min。
9、免疫组化的实验操作指导视频：
10、Analyze→AnalyzeParticles。在得出后的结果之前，还有一些选项需要选择。如果想要计数全部的细胞，那么Size项里面选择“0-infinity”。Circularity的默认值为“0.00-00”。一般就取默认值。
11、在PS中，PNG格式是这样的，如图背景是马赛克。如果想要全透明头像，直接如图
12、固定剂多种多样，例如无水酒精对糖原保存较好，容易使细胞收缩，其性能与95%酒精相似，很少单独使用，一般只用于糖原的固定不同的抗原对固定液耐受程度不同。丙酮为易挥发的无色液体，有刺激性气体。可使蛋白质沉淀，渗透性强，细胞收缩严重，对核的固定差广泛用于酶组织化学中的各种酶的固定，也有人用于抗原的保存，作为细胞涂片免疫组化的固定液。
13、8)复染及封片：为了形成细胞轮廓，更好的定位目标蛋白，可用Mayer苏木素染色30s，水洗，盐酸酒精分化2s，流水浸入15min。脱水时，乙醇梯度(由低至高：50%、70%、95%、)各2min。二甲苯5min使切片透明化，后加入中性树胶封片(一般封片后好立即拍照，若不能及时拍照，可用指甲油封固并保持好避光和湿度)。
14、对比
15、
16、PBS洗涤是为了去除未反应的抗体和其他杂物，以减少非特异性反应引起的背景着色和杂物污染，因此清洗一定要充分。PBS液一定要双蒸水新配，用之前再次测PH值。缓冲液用0.05mol/L的Tris-HCL，0.15mol/L的NaCl即可。如果加一点去垢剂Tween-20就更好了。
17、关注阑珊
18、像这样：
19、
